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通过三维电子衍射(3DED)成功地表征了Py-1P的晶体结构，源纳入证实了Py-1P在一定程度上采用了广泛预测的AA堆积结构。DHP-COF显示了一个高度扭曲的二维晶格，局推减排R机阻碍了堆积，从而限制了其载流子传输特性。

与之相反，生物c-HBC-COF在具有凹凸自互补节点的情况下，表现出较低的畸变二维点阵，且不影响层间π-叠加。此外，柴油水的加入在5min内可显著促进Michael加成-消除反应速度，实现高效的C=C键交换。共价有机框架(COFs)具有狭窄的通道和可调的孔隙环境，核证为酶的封装提供了一个有前途的平台。

通过V-2D-COF-TFPB-PDAN、自愿制V-2D-COF-TFPB-PDAN、自愿制V-2D-COF-TFPB-BDAN和V-2D-COF-HATN-BDAN四个例子，可以看出KMAE聚合为CN取代的高结晶度V-2D-COFs的合成提供了一种高效的策略。国家国但其低导电性阻碍了其在电子和光电子领域的应用。

该团队还报道了COF-39的单晶电子衍射结构，源纳入发现它由相互纠缠的二维方形网组成。

此外，局推减排R机该团队还发现大部分Py-1P晶体(90%)具有未知的结构，在一个单元胞内包含6层堆叠层。虽然典型的液体电解质具有最高的电导率和最低的Ea，生物但本工作仍然认为准固态电解质是构建高安全性LMBs最适宜的电解质。

柴油相关论文以题为：Astablequasi-solidelectrolyteimprovesthesafeoperationofhighlyefficientlithium-metalpouchcellsinharshenvironments发表在NatureCommunications上。因此，核证采用准固态电解质组装的高压LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2//Li(NCM-811//Li,高NCM-811)软包电池，核证即使在90℃的高温下和持续损伤后(300次循环，容量保持在171.2mAhg-1，容量保持率接近90%，即使是弯曲和切割后)，仍具有非常稳定的电化学性能。

为进一步了解制备的MOF基准固态电解液在锂金属电池中的工作机理，自愿制需要进一步研究循环正极内部深度的详细信息。二、国家国【成果掠影】日本产业技术综合研究所周豪慎课题组发现与典型的块状液体电解质不同，国家国限制在亚纳米级环境中的电解质（在6.5 Å金属有机框架的通道内，定义为准固体电解质）表现出不同寻常的特性和行为：更高的沸点、高度聚合的配置、良好的锂离子电导率、扩展的电化学电压窗口（与Li/Li+相比约为5.4V）和高温不可燃性。